醫療器械質量體系標準ISO13485:2016是2017年11月為止的現行版本。今年同時發布了新的醫療器械監督管理條例（739號令）和配套的行政規章，如醫療器械注冊管理辦法、生產監督管理辦法、經營監督管理辦法等。
新法規加強了對醫療器械企業質量管理體系的要求，除要求企業建立文件化的質量管理體系外，還要求定期提供內審自查報告。為此，廣電計量咨詢培訓事業部特組織專家舉辦新版 “ISO13485：2016標準的內審員”培訓班。
一、培訓目的：
對于醫療器械企業而言，如何建立一個適宜、有效、滿足法規要求并適應國際質量管理標準的質量管理體系并進行自查，是一個艱巨的任務和課題。為幫助企業培養精通新標準、掌握審核技巧的合格內審員，為體系的轉換及審核做好充分的準備，此課程結合實驗室管理體系運行實例，幫助企業學員掌握如何有效實施新版體系，使醫療器械企業達到正常運行和自我改進的目的。
二、培訓對象：
1、醫療器械企業管理者代表及醫療器械行業監管人員。
2、醫療器械（有源、無源、IVD、軟件、義齒）生產企業的文件、生產、技術、質量、實驗檢驗部門參與或主導醫療器械GMP 工作的員工。
3、醫療器械相關專業、供應商企業、經營企業、臨床使用單位管理人員。
4、內部審核員、體系推行人員、質量管理人員,醫療行業產品研發人員、生產技術人員、市場營銷人員或有志從事ISO13485管理工作的專業人士等。
三、培訓內容：
1、質量管理體系相關標準簡介及其基礎術語
2、ISO13485-2016質量體系醫療器械用于法規目的的體系要求
3、醫療器械生產質量管理規范（GMP）
4、質量管理體系建立及文件的編寫
5、文件要求、過程控制要求，醫療行業的風險管理要求
6、內審程序、方法、技巧和內審自查報告
7、交流答疑
四、課程效果：
1、透徹講解醫療器械行業認證要求
2、使學員全面掌握有關ISO13485:2016的相關要求
3、使學員全面掌握有關的醫療器械生產質量管理規范（GMP）相關要求
4、掌握審核技巧、審核流程、審核開展等知識，確保有效的進行體系內審工作
5、提高醫療器械生產企業質量管理水平，增強國際競爭力促進醫療器械行業規范化管理
五、師資介紹：
劉若林
廣電計量檢測股份有限公司醫療器械資深法規專家，中山大學新華學院醫療設備注冊課程講師。
十多年醫療器械生產經驗，熟悉國內外醫療器械相關監管法律法規, 為國內多家知名廠商及其供應商提供醫療認證服務、醫療器械備案注冊服務、ISO13485體系輔導工作。
六、考核與發證：
考核合格頒發“ISO13485：2016醫療器械管理體系內部審核員證書”, 聯網查詢，國際通用。
七、培訓方式及上課時間
2021年9月23-24日
廣州市天河區黃埔大道西平云路163號
八、培訓費：1800元/人（含資料費、培訓費、證書費、6%稅費）
我們也可為企業量身定制其他醫療器械個性化企業內訓；如需要醫療器械備案注冊、醫療器械產品認證服務、ISO13485體系建立、醫療器械GMP等培訓服務均可聯系我們。
廣電計量咨詢培訓事業部隸屬于廣電計量，依托廣電計量綜合技術能力和廣泛服務網絡，為客戶提供員工職業繼續教育、技術咨詢和管理體系咨詢等服務。專注于技術咨詢與培訓，提升和改進質量管理，為客戶量身定制服務方案。目前已研發并開設90多門專業課程，累計為5.5萬多人次提供培訓服務，為1萬多家企業提供技術咨詢輔導服務。